技術がまだ商業化から10年またはそれ以上離れているかもしれないが、いったん完成すれば、すべての医師に低コストかつ迅速な方法を与えるべきであると、木曜日に発表した。
ゲノムシーケンシングのコストが下がり、スピードが向上し始めたが、スピード、スケールにはまだ問題があると、IBM Researchのコンピュータ生物学のシニアマネージャー、Ajay Royyuru氏は述べています。 、スループット、およびコストを削減することができます」と同氏は述べています。プロジェクトでは、IBMの「DNAトランジスター」を使用します。これらのトランジスタは、デオキシリボ核酸（DNA）の鎖をそれぞれ通過させることができるナノ細孔または非常に小さな細孔を含む。ナノポアは電場を用いてDNAの各塩基を同定する。ナノポアはシリコンから部分的に作られているので、マイクロプロセッサを製造するのに使用されたのと同じリソグラフィ技術によって量産することができ、 DNAが一気にあまりにも細孔を通過するため、DNAを正確に読み取ることができない
「スパゲッティを吸うようなものです。ナノポアを通って移動を開始すると、それは非常に速くなる。我々は、10または20ミリ秒で48,000単位のDNAが通過するのを見た。その速度で、それを正しく読む機会はほとんどない」とRoyyuruは述べている。 DNAの速度を向上させるために、IBMは所望の速度に流れをラチェットするための電気的制御をナノポアに組み込んだ。 DNAシークエンシング技術は1970年代初め以来存在していたが、ヒトゲノム全体は完全に解読されていなかった2001年までは、読み取る必要がある多数の塩基対を解読するために必要なオートマトンに起因していました。 DNA配列決定技術はそれ以来改良されているが、ヒトゲノム全体を読むにはまだ数十万ドルのコストがかかる、とRoyyuruは述べている。ロイユール氏は、準備が整い次第、読書1回につき100ドルから1000ドルの間で仕事をすることができるはずだとロイユール氏は推測しています。ロイユール氏は、マシンが商業的に入手可能な時間を提供することを拒否しました。生産に根本的に新しい技術。 Rocheのシーケンシング子会社である454 Life Sciencesは、最終的にこのコラボレーションから生まれた製品を販売することになります。 IBMは、エレクトロニクスとデータ管理の構築に関する専門知識をパートナーシップにもたらし、Rocheは医療診断とゲノム配列解析に関する知識を適用すると、Royyuru氏は説明する。最も顕著なのは、医師が「医療の提供をパーソナライズする」ことを可能にするということだ。例えば、多くの医薬品は、すべてではないが一部の人々に作用する。人のDNAを手元に置くことは、医師が適切な薬を処方するのに役立ちます。また、ゲノムを読むことで、特定の疾患に対する感受性を明らかにすることもできます。
おそらく早期に使用することによって、個人の生存期間を決めることができます。ボストン大学の研究者らは木曜日、ジョーンズ・ジャクソンはエンタープライズソフトウェアと一般的な技術ニュースを
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