"人は死ぬことはない…副作用（不適切な薬物から）彼らの生活様式を遺伝的メイクに適応させる方法を少し良くするだろう」とStolovitzky氏は語る。 「誰もが平均的な患者として扱われたいと思っている。誰もが個々の患者として扱われたい」と述べた。DNAを読み取ることによって遺伝コードを理解することは、病気を正確に検出し、患者に提供される治療の質を向上させるのに役立つだろう、Stolovitzkyゲノムリーダーは、DNAがチップ内の細孔に通され、その特性が逐次読み取られるシリコンチップとして設計されている。このチップは、負に荷電したDNA分子を捕捉することができる電場を生成するための小さな電極を有し、その後、チップはDNAを測定し、配列決定する。チップに組み込まれた構成要素には、分子の評価および遺伝子組成の配列決定を助ける化学的、物理的および原子的な層が含まれる。 Stolovitzky氏によると、DNA読み取りチップはヒト、動物、細菌、植物DNAの配列決定を含む他のバイオテクノロジーアプリケーションにも使用される可能性があるという。
最終的に、同社はハンドヘルド医療機器に使用するためにチップを縮小することを目指しています。患者はサンプルを預けて数秒または数分でDNAを読み取ることができます。このデバイスは、ユーザーが一滴の血を預けて、数秒で血糖値を表示する、グルコースメーターのようなものである可能性があると、Stolovitzkyは述べている。
チップの構築が第一歩であり、IBMは遺伝子コードを正確に地図化するためのDNA研究を継続すること。
「我々はマイルストーンを3年以上経る予定である.3年後には実現可能かどうかを知るだろうStolovitzky氏は述べています。技術が商業的に入手可能になる時期を予測することはできませんでした。しかし、それが利用可能になった場合、それは医者のオフィスまたはハンドヘルド医療機器を介して患者に提供することができる。このようなDNAシーケンサーは、現在の数週間の実験検査を排除することができると同氏は述べている。
IBMの研究は、費用がかかり、達成に長年を要した初期のゲノムシーケンシングの取り組みを進歩させるものである。初めての遺伝子シーケンシングプログラムであるHuman Genome Projectは、13年間の努力を経て2003年に30億ドルのコストで完了しました。この研究プロジェクトは、主に米国エネルギー省と国立衛生研究所から資金提供を受けていた。
遺伝子シーケンシングの取り組みは、IBMのナノテクノロジーと複数の科学分野を取り巻く研究を結びつけるものである。 IBMは、ゲノムリーダーとは無関係のプロジェクトである、小さな回路を作成する方法としてDNAを使用する実験など、他のDNA研究の取り組みに着手しました。